相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，治療股腘動(dòng)脈疾病的紫杉醇洗脫支架Zilver PTX在隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的479例病例研究中，83.0%的患者在36月內(nèi)未發(fā)生靶病變血管重建（以下簡稱TLR），而接受最佳的經(jīng)皮血管成形術(shù)和外露金屬支架的患者則為70.2%。

Gary M. Ansel醫(yī)學(xué)博士兼Zilver PTX研究首席研究員，近日在心血管介入療法協(xié)會(huì)（CVIT）會(huì)議上發(fā)布了該項(xiàng)研究數(shù)據(jù)。

該器械在獲得日本食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)后，開始在日本銷售。截至目前該器械已在超過45個(gè)國家獲得銷售權(quán)。美國和中國的食品藥品監(jiān)督管理局目前正在對(duì)其進(jìn)行復(fù)核中。

醫(yī)療器械公司庫克醫(yī)療，一直致力于為世界各地?cái)?shù)以百萬計(jì)的患者開發(fā)新型且有效的治療方案。如今，公司集醫(yī)療器械、醫(yī)藥、生物技術(shù)移植產(chǎn)品和細(xì)胞療法于一體，并將其廣泛應(yīng)用于16,000多種產(chǎn)品，服務(wù)于40多個(gè)醫(yī)療領(lǐng)域。