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“華陽復(fù)方”進(jìn)入美國FDA三期臨床 【?2004-07-28 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
由美籍華裔孫士銧博士研制的中藥“華陽復(fù)方”現(xiàn)已進(jìn)入美國食品藥品管理局(FDA)第三期藥品臨床實驗。 據(jù)悉,“華陽復(fù)方”已成為美國有史以來第一次進(jìn)入第三期藥品臨床實驗的中藥復(fù)方。1992年“華陽復(fù)方”進(jìn)入美國FDA二期臨床,實驗表明該方可以使病人的腫瘤明顯縮小或消失,使病人的存活期中位數(shù)延長3倍多,達(dá)到33.5個月,而常規(guī)療法僅存活8個月?!叭A陽復(fù)方”將進(jìn)行兩個研究計劃:一是抗癌有效性的臨床實驗,二是抗癌機(jī)制研究。 /**/本文關(guān)鍵字:
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