為了加強(qiáng)國(guó)內(nèi)與國(guó)際醫(yī)療器械法規(guī)間的交流，宣傳中國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)政策，同時(shí)配合2010年新的“醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例”及其與之配套的新的“醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法”等部門規(guī)章的頒布實(shí)施，由SFDA中國(guó)醫(yī)藥國(guó)際交流中心主辦的“醫(yī)療器械監(jiān)督管理國(guó)際論壇”將于2010年9月7日-10日在北京召開。本屆論壇擬邀請(qǐng)SFDA主管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)療器械司、醫(yī)療器械審評(píng)中心、檢測(cè)中心、各省級(jí)藥監(jiān)局有關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)及工作人員蒞臨、發(fā)表演講并參與分論壇討論。

此論壇將為中國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門宣貫中國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)提供有效途徑，讓國(guó)外相關(guān)部門及企業(yè)更快更全面地了解我國(guó)法規(guī)。同時(shí)，讓國(guó)內(nèi)有關(guān)單位了解國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管動(dòng)態(tài)，跟蹤醫(yī)療器械高新技術(shù)的發(fā)展及其相應(yīng)的技術(shù)審查方法和手段，學(xué)習(xí)并借鑒國(guó)外醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)和先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)。

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