從事開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及銷售先進(jìn)的體外診斷產(chǎn)品的中國(guó)領(lǐng)先醫(yī)療器械公司中國(guó)醫(yī)療技術(shù)公司（以下簡(jiǎn)稱“該公司”）(NASDAQ:CMED) 今天宣布，該公司已成功開(kāi)發(fā)出兩類用于檢測(cè)非小細(xì)胞肺癌 ("NSCLC") 患者表皮生長(zhǎng)因子受體 ("EGFR") 異常的專有分子診斷試劑盒。該公司預(yù)計(jì)將于2009年1月通過(guò)其直銷團(tuán)隊(duì)向醫(yī)院客戶提供這些試劑盒。

目前，易瑞沙 (Iressa) 和特羅凱 (Tarceva) 是治療非小細(xì)胞肺癌患者的常用藥物。這些藥物是針對(duì)定位于 7p12 的表皮生長(zhǎng)因子受體基因。據(jù)醫(yī)學(xué)期刊發(fā)布的文章所稱，約85%對(duì)易瑞沙和特羅凱產(chǎn)生反應(yīng)的非小細(xì)胞肺癌患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)表皮生長(zhǎng)因子受體異常。其中一些異常可通過(guò)利用熒光原位雜交 (FISH) 技術(shù)來(lái)檢測(cè)基因拷貝數(shù)的增加進(jìn)而進(jìn)行鑒別；其它一些異常則可通過(guò)采用實(shí)時(shí) PCR 技術(shù)來(lái)分析表皮生長(zhǎng)因子受體基因的突變進(jìn)行檢測(cè)。該公司已經(jīng)成功開(kāi)發(fā)出用以檢測(cè)表皮生長(zhǎng)因子受體異常的熒光原位雜交和實(shí)時(shí) PCR 分子診斷試劑盒。該試驗(yàn)結(jié)果對(duì)醫(yī)生確定治療非小細(xì)胞肺癌患者的最佳療法具有指導(dǎo)作用。

該公司董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官吳曉東先生表示：“我們很高興能成功開(kāi)發(fā)出用于非小細(xì)胞肺癌治療的分子診斷試劑盒。我們將繼續(xù)利用我們的分子診斷技術(shù)平臺(tái)，開(kāi)發(fā)更多極具市場(chǎng)潛力的產(chǎn)品。”

肺癌是世界上最常見(jiàn)的癌癥之一，它也是中國(guó)癌癥患者死亡的主要誘因。據(jù)估計(jì)，中國(guó)每年有50多萬(wàn)例新增肺癌患者被確診，而肺癌發(fā)病率預(yù)計(jì)將繼續(xù)上升。