法國國家科學(xué)研究中心在抗艾滋病新藥研制方面又取得新進(jìn)展，合成了一系列被稱為TDS的抑制艾滋病毒的新型藥物分子。研究人員稱，在分子殺傷病毒的效率得到進(jìn)一步提高后，即可進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和人體實(shí)驗(yàn)。 

　　據(jù)法國國家科學(xué)研究中心馬賽結(jié)構(gòu)生物和微生物所專家洛雷博士介紹，該中心南特研究所專家早在1997年就化學(xué)合成了TDS分子，這種分子可以抑制被艾滋病病毒感染的細(xì)胞所分泌的Tat毒蛋白。1998年，馬賽研究所的研究人員又成功地在電腦上模擬合成了TDS族分子。 

　　近年的研究發(fā)現(xiàn)，艾滋病既與病毒感染有關(guān)，又與毒蛋白的作用有關(guān)，被艾滋病病毒感染的細(xì)胞分泌的Tat蛋白對(duì)健康細(xì)胞的免疫缺損有直接影響。有專家認(rèn)為，這種毒蛋白可能是人體免疫系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞不能消滅受艾滋病病毒感染細(xì)胞的主要原因。 

　　洛雷博士說，現(xiàn)在治療艾滋病最有效的是“雞尾酒療法”，即混合使用蛋白酶抑制劑和第一代抗艾滋病毒藥物，但這種方法并不能徹底消滅患者身體中的艾滋病病毒，而他們研究的目的正是要研制與“雞尾酒療法”藥物不同的藥物分子。/**/