一項(xiàng)新的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)：把胎兒神經(jīng)組織移植到Huntington氏病患者的腦內(nèi)也許可以改善癥狀達(dá)幾年時(shí)間，但只能延緩最終的功能減退。

來自亨利蒙度醫(yī)院的研究者 (Creteil, France; chu-mondor.aphp.fr)報(bào)道了他們的一項(xiàng)長達(dá)6年的隨訪研究成果。5個(gè)Huntington氏病患者中有3名在進(jìn)行紋狀體部位和大腦皮質(zhì)的相聯(lián)區(qū)域的胎兒神經(jīng)組織移植后，運(yùn)動(dòng)和認(rèn)知功能改善，腦代謝活動(dòng)增加。兩名對治療無效的病人繼續(xù)惡化，其中一位在隨訪的第4年死亡。

在其他3名患者中，額部和前額部的代謝狀況持續(xù)改善，但疾病繼續(xù)擴(kuò)散到腦的其它部位。運(yùn)動(dòng)區(qū)域的臨床收益持續(xù)4年，而功能和認(rèn)知性癥狀則維持穩(wěn)定更長的時(shí)間。但是，與時(shí)間相關(guān)的認(rèn)知實(shí)驗(yàn)的結(jié)果和肌張力障礙都持續(xù)惡化。在整個(gè)研究過程中，兩名病人的舞蹈癥保持穩(wěn)定，但第三名病人在4年后下降。研究結(jié)果已發(fā)表在2006年2月期的柳葉刀神經(jīng)內(nèi)科雜志的網(wǎng)絡(luò)版上。

蒙度醫(yī)院的Anne-Catherine Bauchoud-Levi 博士和她的研究小組建議：運(yùn)用神經(jīng)營養(yǎng)因子進(jìn)行神經(jīng)保護(hù)治療應(yīng)該與神經(jīng)移植聯(lián)合起來，以便改善Huntington氏病的療效。神經(jīng)營養(yǎng)因子是能在分子水平上抑制神經(jīng)細(xì)胞死亡的化合物。他們的結(jié)論是：神經(jīng)保護(hù)治療能夠阻止疾病的進(jìn)程，但只有移植才能恢復(fù)喪失的功能。

亨利蒙度醫(yī)院>> chu-mondor.aphp.fr