美國食品藥物監(jiān)督管理局(FDA)目前正計劃推出一個加強醫(yī)療器械系統(tǒng)（包括新技術(shù)和已上市的產(chǎn)品）上市前的安全監(jiān)控方案。

FDA醫(yī)療器械和放射健康中心(CDRH)將通過更快速的分析問題和解決問題，包括警示公眾潛在的醫(yī)療器械問題，來保護公眾的健康問題。

FDA醫(yī)療和科學事件部門的代理理事Scott Gottlieb博士說，在未來的十年后，他們將根本的改變和轉(zhuǎn)換健康護理和遞藥系統(tǒng)，以提供醫(yī)療器械問題的新的解決方法。在他們器械中心專家小組的領(lǐng)導(dǎo)下，他們將開發(fā)出評估醫(yī)療技術(shù)利弊的更好的方法。

為了指導(dǎo)該計劃，F(xiàn)DA將成立由高級FDA管理人員和精通器械安全問題的外部顧問等專家組成的專家小組，作為第一步，該小組將考察CDRH醫(yī)療器械安全部門的報告，并且，提供一些可以改進的方面的建議。