（武漢）為了分離臍血干/祖細胞(CD34+CD38)進行體外長期培養(yǎng)，觀察分析其增殖、細胞表面分子標志和染色體核型的特征，研究者用流式細胞儀分選CD34-FITC和CD38-PE標記的CD34+CD38臍血原始細胞，在含細胞生長因子IL-3、IL-6、GM-CSF、EPO、SCF和胰島素樣生長因子的干細胞培養(yǎng)基中培養(yǎng)6個月，用流式細胞術檢測體外培養(yǎng)30 d的干/祖細胞表面標記，并用G顯帶方法分析其染色體核型。結果在一定培養(yǎng)條件下，經(jīng)7～12 d培養(yǎng)，臍血干/祖細胞(CD34+CD38)開始增殖。培養(yǎng)6個月后，每孔接種1個細胞，細胞數(shù)增殖至250～350個,每孔接種10個細胞，細胞數(shù)可增殖至400～500個。每孔接種1個細胞其細胞增殖峰持續(xù)時間(8～9代)比接種10個細胞(6～7代)長。經(jīng)體外長期培養(yǎng)增殖，細胞仍強烈顯示干/祖細胞表面分子標記(CD34+CD38)；細胞染色體數(shù)目、結構未見異常。可見臍血干/祖細胞(CD34+CD38)經(jīng)體外特異性培養(yǎng)增殖，可為大量臍血干/祖細胞移植提供細胞來源。 /**/