加拿大阿爾茨海默氏癥學(xué)會(huì)估計(jì)，約有50萬加拿大人正受到癡呆癥的困擾，其直接和間接花銷每年可高達(dá)120億―150億美元。 　　

    加拿大英屬哥倫比亞大學(xué)研究人員于近期發(fā)現(xiàn)了一種治療阿爾茨海默氏癥(早老年癡呆癥)的有效方法。通過對(duì)名為小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的腦細(xì)胞進(jìn)行刺激，該細(xì)胞可吞噬掉大量存留在病患腦中的老化蝕斑，從而為治療阿爾茨海默氏癥奠定基礎(chǔ)。研究人員正著手在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)對(duì)人體腦細(xì)胞活動(dòng)進(jìn)行復(fù)制模擬，這將成為阿爾茨海默氏癥有效的治療途徑。 　　研究小組發(fā)現(xiàn)，蝕斑并非是高效的小神經(jīng)膠質(zhì)激活劑，但當(dāng)小神經(jīng)膠質(zhì)被覆蓋上刺激物之后，將主動(dòng)對(duì)蝕斑發(fā)起攻擊。主要研究人員中澤博士表示，他很高興能在顯微鏡下看到小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞相聚并附著在蝕斑上，就像研究人員之前預(yù)測(cè)的一樣。 　　小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞位于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，具有腦部免疫細(xì)胞的功效。人類大腦中約含有140億個(gè)小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，分別“巡游”在大腦的各處，為受損細(xì)胞恢復(fù)其正常功能提供幫助。 　　

    英屬哥倫比亞大學(xué)的名譽(yù)教授麥克基爾博士表示，β淀粉蛋白沉積形成蝕斑是目前阿爾茨海默氏癥廣為認(rèn)同的起因。阿爾茨海默氏癥是神經(jīng)組織退化并發(fā)生混亂的體現(xiàn)，其最明顯的兩個(gè)病理特征是蝕斑和神經(jīng)纖維團(tuán)，之前有理論認(rèn)為，正是蝕斑損害了患者的腦細(xì)胞，導(dǎo)致病患大腦功能衰退，并引發(fā)了其他癥狀。 　　阿爾茨海默氏癥患者的小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞并不對(duì)蝕斑的形成進(jìn)行干預(yù)，因此蝕斑聚集的速率大大高于小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞消解蝕斑的速率。如果研究人員可以加快小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)蝕斑的消解速率，這將成為治愈阿爾茨海默氏癥的重要籌碼。 　　此項(xiàng)研究將對(duì)阿爾茨海默氏癥的人體臨床治療起到推動(dòng)作用，并將取代之前的小鼠試驗(yàn)?zāi)Ｐ汀｛溈嘶鶢柌┦窟€表示，這只是新療法的第一步，下一步將探索如何研制出可消解蝕斑的小神經(jīng)膠質(zhì)刺激藥物。