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H5N1型禽流感疫苗臨床試驗(yàn)新進(jìn)展 【?2008-08-15 發(fā)布?】 臨床報(bào)道
《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》報(bào)道澳大利亞的科研人員進(jìn)行了H5N1型禽流感疫苗的III期臨床試驗(yàn),人類禽流感預(yù)防又向前進(jìn)了一步。 研究者將275名、年齡18-45歲志愿者按劑量分為6組,3.75mg、 7.5 mg 、15 mg 、30 mg 血凝素抗原含佐劑,7.5 mg 、15 mg血凝素抗原無(wú)佐劑,間隔21天分兩次注射疫苗。結(jié)果對(duì)H5N1型禽流感病毒1、2、3株均有免疫力,最佳應(yīng)答劑量為7.5 mg 、15 mg血凝素抗原無(wú)佐劑。副作用為注射部位的疼痛(9-27%)和頭痛(6-31%)。 最后確定認(rèn)為,7.5 mg 、15 mg血凝素抗原不含佐劑的H5N1型禽流感疫苗兩劑可使大部分受試者產(chǎn)生保護(hù)性抗體,證明疫苗有效。/**/
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