細菌16SrRNA基因熒光定量PCR診斷新生兒敗血癥，其檢測快速、簡便，為新生兒敗血癥提供早期、敏感的病原學診斷依據(jù)。 新生兒敗血癥是指致病菌進入血液生長繁殖，產(chǎn)生毒素而造成全身性細菌感染。有時在體內(nèi)產(chǎn)生多發(fā)病源，形成嚴重病癥。由于癥狀隱敝，又缺乏快速特異的診斷方法，給早期診斷造成困難，嚴重威脅著新生兒的健康和生命。 中華兒科雜志6月第6期刊登一項研究，研究者以細菌16SrRNA基因為靶序列，設(shè)計通用引物及TaqMan探針，建立細菌16SrRNA基因?qū)崟r熒光定量PCR反應體系；選擇臨床引起新生兒敗血癥的常見菌如金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和大腸埃希菌等進行濃度梯度實驗；對臨床疑為新生兒敗血癥的830例感染性疾病的新生兒抽取靜脈血分別做細菌16SrRNA基因熒光定量PCR和血培養(yǎng)檢測。

     浙江大學醫(yī)學院附屬兒童醫(yī)院中心實驗室吳亦棟等研究人員研究顯示，臨床常見分離株金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大腸埃希菌熒光定量PCR檢測結(jié)果均為陽性；巨細胞病毒、EB病毒、乙肝病毒，新型隱球菌及白色念珠菌，人基因組DNA及空白對照均為陰性。細菌熒光定量PCR最低能檢測到3個細菌，其熒光定量CT值為37．90；對臨床疑為感染性疾病的830例患兒標本中，熒光定量PCR檢測血標本陽性率5．18％（43／830），血培養(yǎng)陽性率2．41％（20／830），前者明顯高于后者，差異具有統(tǒng)計學意義，P〈0．01，30例非感染性疾病患兒血標本熒光定量PCR檢測及細菌培養(yǎng)均為陰性。若以血培養(yǎng)作為對照，熒光定量PCR方法的診斷敏感性為100％，特異性為97．16％，正確診斷指數(shù)為0．972。 因此可見細菌16SrRNA基因熒光定量PCR診斷新生兒敗血癥，其檢測快速、簡便，為新生兒敗血癥提供早期、敏感的病原學診斷依據(jù)。