pSS合并腎臟損害并非單一間質性腎炎，腎小球病變也不少見，且不完全繼發于間質性腎炎，部分病例較重，及時活檢有助合理治療和判斷預后。 干燥綜合征是一種及全身外分泌腺的慢性炎癥性的自身免疫病，訂在侵犯淚腺和唾液腺，表現為眼和口的干燥；但腺體外的系統如呼吸道、消化道、泌尿道、神經、肌肉、關節等均可受損。 中華風濕病學雜志四月第四期刊登一項研究，研究者采用半定量分析方法對比研究16例有腎臟損害pSS患者的腎活檢病理，分析腎小管、間質、腎小球病理變化間相互關系及腎臟病理變化與臨床特征、唇腺病理相關性。分析原發性干燥綜合征（pSS）合并腎臟損害的病理特點及其與臨床的關系。

    蘇省常州市第一人民醫院風濕科吳敏江等研究人員研究顯示，16例患者腎臟組織病理分類：間質性腎炎（IN）8例（50％），其中單純IN5例，合并IN3例；彌漫系膜增殖性腎小球腎炎（MePGN）3例；輕度系膜增殖性腎小球腎炎3例；局灶節段硬化性腎小球腎炎（FSGS）2例；膜增殖性腎炎（MPGN）1例；膜型腎病（MN）2例。免疫熒光檢查發現系膜區、腎小球、腎小管基底膜、間質可有IgG、IsA、IgM、C3、C1q沉積。85％以上病例存在間質局灶炎癥且有彌漫分布的細胞浸潤。臨床存在腎小管酸中毒（RTA）患者11例（68．8％），其中8例有IN，腎功能不全2例患者中，1例為MN，1例同時有IN、FSGS。腎小球硬化率與血管壁增厚有關（r=0．77，P=0．001），與腎小管萎縮、間質纖維化無關。肌酐清除率與調整后慢性腎小管間質腎炎（CTIN）值有關（r=-o．52，P=0．04），肌酐清除率與腎小球硬化率有關（r=-0．53，P=0．04）。唇腺活檢淋巴細胞灶數，與腎臟炎細胞灶數無相關（r=0．28，P=0．30）。 因此可見pSS合并腎臟損害并非單一間質性腎炎，腎小球病變也不少見，且不完全繼發于間質性腎炎，部分病例較重，及時活檢有助合理治療和判斷預后。