SD大鼠行晶狀體囊外摘除術(shù)后短期內(nèi)即會(huì)發(fā)生明顯的后發(fā)性白內(nèi)障，并表達(dá)α、β和γ晶狀體蛋白。該動(dòng)物模型可用于后發(fā)性白內(nèi)障的發(fā)病機(jī)制和晶狀體再生的應(yīng)用基礎(chǔ)研究。 白內(nèi)障是眼睛內(nèi)晶狀體發(fā)生混濁由透明變成不透明，阻礙光線進(jìn)入眼內(nèi)，從而影響了視力。

    中華眼科雜志三月第三期刊登一項(xiàng)研究，研究者對48只SD大鼠行晶狀體囊外摘除術(shù)，在術(shù)后即刻、1d、3d、1周、2周、1個(gè)月、2個(gè)月、3個(gè)月行裂隙燈顯微鏡觀察和HE染色；取不同時(shí)間點(diǎn)后發(fā)性白內(nèi)障組織，采用半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)法（RT-PCR）檢測晶狀體蛋白基因-αA、αB、βB1、βB2、βA2、γD的表達(dá)水平。在組織學(xué)和mRNA水平上初步了解大鼠后發(fā)性白內(nèi)障模型形成過程中晶狀體纖維的分化。 山東省眼科研究所黃鈺森等研究人員研究顯示所有大鼠術(shù)后均發(fā)生晶狀體后囊膜混濁（PCO）。術(shù)后即刻，晶狀體前囊膜下殘留晶狀體上皮細(xì)胞（LEC）；術(shù)后1d，LEC已增殖遷移至晶狀體后囊膜中央?yún)^(qū)；術(shù)后3d，晶狀體后囊膜中央輕度混濁、皺縮，晶狀體囊袋內(nèi)布滿增生的LEC，周邊部發(fā)生晶狀體纖維分化。術(shù)后7d，后囊膜中央混濁繼續(xù)加重，呈放射狀皺褶，周邊形成Seommering環(huán)。術(shù)后14d，瞳孔區(qū)囊膜組織纖維機(jī)化，Seommering環(huán)更為明顯；術(shù)后1個(gè)月。新生晶狀體纖維填滿晶狀體囊袋，形成類似正常晶狀體的赤道部。術(shù)后2、3個(gè)月，晶狀體纖維繼續(xù)增生，體積接近正常晶狀體。半定量RT-PCR顯示術(shù)后αA、αB、βB1、βB2、βA2、γD mRNA的表達(dá)逐漸增加。 因此可見SD大鼠行晶狀體囊外摘除術(shù)后短期內(nèi)即會(huì)發(fā)生明顯的后發(fā)性白內(nèi)障，并表達(dá)α、β和γ晶狀體蛋白。該動(dòng)物模型可用于后發(fā)性白內(nèi)障的發(fā)病機(jī)制和晶狀體再生的應(yīng)用基礎(chǔ)研究。