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PLoS:科學(xué)家首次揭示導(dǎo)致哺乳動(dòng)物不育的顯性突變

【?2007-05-18 發(fā)布?】 臨床報(bào)道  

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    康奈爾大學(xué)的研究者們鑒定了一個(gè)能夠?qū)е滦坌孕∈蟛挥幕蛲蛔儭R驗(yàn)檫@是在哺乳動(dòng)物中首次發(fā)現(xiàn)引起不育的顯性突變,研究者們說,他們現(xiàn)在能夠?qū)ふ也挥巳褐械念愃艱NA突變。康奈爾大學(xué)脊椎動(dòng)物基因組中心主任、發(fā)表在本期《公共科學(xué)圖書館》(PLoS)文章的作者John Schimenti說:“如果你認(rèn)為不育是一種疾病,你不能像其他的疾病一樣去研究它,因?yàn)槭芩绊懙娜藗儾荒芊敝澈蟠!?Schemati實(shí)驗(yàn)室的Laura Bannister,是文章的第一作者。同是康奈爾教授的遺傳學(xué)家Schimenti還說:“我們還很少知道人類不育的遺傳學(xué)原因。” 這個(gè)被稱之為Dmc1的基因,是編碼減數(shù)分裂過程中的一個(gè)關(guān)鍵蛋白。減數(shù)分裂制造生殖所必需的精子和卵細(xì)胞。這些性細(xì)胞各含一套染色體,形成胚胎細(xì)胞時(shí),來自父本和母本的染色體則組合在一起。Dmc1基因的突變,導(dǎo)致一個(gè)氨基酸的變化,從而會(huì)阻止減數(shù)分裂的進(jìn)行,不能產(chǎn)生精子。這個(gè)突變體等位基因(遺傳自父本母本一對(duì)基因副本)是顯性的;雌性小鼠帶有這一突變?nèi)匀豢梢陨菚?huì)將這一缺陷傳至下一代。但是,研究者們發(fā)現(xiàn),帶有這一突變的雌性小鼠,減數(shù)分裂過程中會(huì)出現(xiàn)更多的異常情況,可能導(dǎo)致染色體不平衡和生殖缺陷。研究者們還發(fā)現(xiàn),Dmc1突變的雌性小鼠會(huì)伴隨卵細(xì)胞數(shù)量減少、卵細(xì)胞早熟――研究者們幽默地認(rèn)為這將造成小鼠的“絕經(jīng)期”提前。 為取得實(shí)驗(yàn)結(jié)果,研究者們對(duì)小鼠的染色體進(jìn)行隨機(jī)誘變,然后在變異小鼠中尋找不育小鼠。他們分析了不育雄性小鼠的DNA,鑒定出導(dǎo)致不育的等位基因。小鼠不育的遺傳學(xué)研究,大多習(xí)慣于采用“基因敲除”技術(shù),而這項(xiàng)研究則首次揭示了導(dǎo)致哺乳動(dòng)物明確不育的一個(gè)顯性突變。研究者們相信,這種顯性效應(yīng)與人類不育的實(shí)際情況非常接近。 “人們測定了包括Dmc1基因在內(nèi)的人基因序列,試圖將序列的改變和不育聯(lián)系起來,” Schimenti說,“有少數(shù)的報(bào)道稱,Dmc1或其它減數(shù)分裂相關(guān)基因的序列改變可能引起顯性的不育缺陷,但直到現(xiàn)在才有了確切的證據(jù)。”研究者們已經(jīng)制定了計(jì)劃,要鑒定出小鼠所有的不育基因,并將這些信息應(yīng)用于人類不育的研究。/**/
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