據(jù)《癌癥》雜志3月刊的一篇報(bào)道稱(chēng)，體外實(shí)驗(yàn)顯示，組蛋白脫乙酰基酶（HDAC）抑制劑丙戊酸鹽能夠加強(qiáng)BcrAbl抑制劑imitinab在慢性髓細(xì)胞樣白血?。–ML）提取的癌細(xì)胞系中發(fā)揮的細(xì)胞毒性作用。

    意大利都靈大學(xué)的AlessandroMorotti博士和他的同事們發(fā)現(xiàn)，丙戊酸鹽和imatinib聯(lián)合治療48小時(shí)可提高imatinib誘導(dǎo)的生長(zhǎng)停滯和脫噬作用。抗imatinib的CML細(xì)胞系和從其提取的骨髓單核細(xì)胞中，丙戊酸鹽均可恢復(fù)imatinib細(xì)胞毒性效應(yīng)的敏感性。而且，二者聯(lián)合可下調(diào)Bcr-Abl和抗細(xì)胞凋亡蛋白BCL-2的表達(dá)。但還沒(méi)有達(dá)到完全的細(xì)胞形成的反應(yīng)。

    研究者指出，丙戊酸鹽可同imatinib共同治療抗imatinib的CML患者。