（廣州）為了探討多西環(huán)素對(duì)體外培養(yǎng)的人結(jié)膜上皮細(xì)胞細(xì)胞黏附分子1(ICAM-1， CD54)、人類白細(xì)胞抗原DR (HLA-DR)、白細(xì)胞介素1β(IL-1β)表達(dá)及凋亡的影響。研究者混合消化液培養(yǎng)法培養(yǎng)人結(jié)膜上皮細(xì)胞，免疫組織化學(xué)方法進(jìn)行細(xì)胞鑒定。培養(yǎng)至第3代或第4代，在細(xì)胞培養(yǎng)液中分別加入γ干擾素(IFN-γ)0 U/ml、IFN-γ 300 U/ml、IFN-γ 300 U/ml+多西環(huán)素10 μg/ml、IFN-γ 300 U/ml+多西環(huán)素20 μg/ml、 IFN-γ 300 U/ml+多西環(huán)素40 μg/ml、IFN-γ 300 U/ml+地塞米松100 μg/ml，24 h后收集細(xì)胞，流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè)CD54、HLA-DR及IL-1β的表達(dá)，Western blot檢測(cè)CD54的表達(dá)。72 h后收集細(xì)胞，碘化丙啶(PI)染色，流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè)凋亡。結(jié)果培養(yǎng)的正常人結(jié)膜上皮細(xì)胞可以表達(dá)少許CD54和IL-1β，加入 IFN-γ后表達(dá)明顯增加，加入多西環(huán)素和地塞米松后CD54和IL-1β的表達(dá)下降(P<0.01)。隨著所加多西環(huán)素濃度的增加，CD54和IL-1β的表達(dá)逐漸降低(P<0.01)。培養(yǎng)的正常人結(jié)膜上皮細(xì)胞未發(fā)現(xiàn)明顯的HLA-DR的表達(dá)及凋亡的產(chǎn)生，加入IFN-γ及多西環(huán)素后HLA-DR的表達(dá)及凋亡水平無明顯變化(P>0.05)。可見多西環(huán)素可抑制培養(yǎng)的正常人結(jié)膜上皮細(xì)胞CD54和IL-1β等炎性相關(guān)因子的產(chǎn)生，提示多西環(huán)素對(duì)干眼等非感染性眼表炎性疾病的治療可能具有一定的應(yīng)用前景。 /**/