（北京）為了觀察吡格列酮對大鼠在體心肌缺血再灌注時心肌細胞凋亡的影響。研究者將實驗動物隨機分為2組，一為缺血30 min再灌注30 min組，進一步分為假手術組(n=5)、模型組(即溶劑對照組，n=6)和吡格列酮組(3 mg/kg， n=7)，測定心肌梗死面積；另一為缺血30 min再灌注2 h組，然后進一步分為假手術組(n=5)、模型組(n=6)及吡格列酮0.3 mg/kg組(n=6)、1 mg/kg組(n=7)和3 mg/kg組(n=6)，各用藥組于缺血前30 min靜脈注射給藥。然后，取心臟標本，石蠟包埋后切片，免疫組化檢測凋亡蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-3、PPARγ蛋白質表達，原位雜交方法檢測PPARγmRNA表達。TUNEL法和DNA凝膠電泳觀察心肌細胞凋亡。結果 (1)與模型組比較，吡格列酮組梗死面積與缺血區面積之比減少28%(P<0.01)，梗死面積與左室面積之比減少32%；(2)免疫組化和原位雜交結果示:吡格列酮0.3、1、3 mg/kg可呈劑量依賴性減少Bax、Caspase-3，增加Bcl-2、PPARγ蛋白質以及PPARγmRNA表達；(3)TUNEL法檢測吡格列酮可減少心肌細胞凋亡指數，3組作用均顯著(P<0.05)，但DNA凝膠電泳模型組、吡格列酮0.3、1 mg/kg可見到DNA梯帶，假手術組和吡格列酮3 mg/kg則無DNA梯帶。可見吡格列酮預處理可通過減少心肌細胞凋亡和梗死面積起到抗缺血再灌注損傷的作用。/**/